出国就医 肿瘤性星形细胞

发布日期:2019-02-11

出国就医机构爱诺美康介绍,组织学鉴别包括神经胶质增生(尤其是当取样中只有致密细胞区时)以及很少发生的少突神经胶质瘤或其他有透明细胞组织学表现的肿瘤(如室管膜瘤)。这种肿瘤具有相对较少的细胞含量,由具有成角细胞核和轻度细胞核多形性的细胞构成。肿瘤性星形细胞可能有各式各样的表现,包括原纤维样或肥胖样。没有微血管増殖或伪栅栏样坏死证据的低度有丝分裂活动是它的特征。如果取样中有灰质浸润,组织学鉴别需包括神经节神经胶质瘤。出国就医,当存在一群清晰的发育异常的神经节细胞时,应该考虑诊断神经节神经胶质瘤。


间史性星形细胞肩(III级)

•组织学特征与以上描述的II级肿瘤相似,但是细胞含量和有丝分裂活动增加。

•没有微血管增殖或伪栅栏样坏死。

成政质如鹿瘤(IV级)

•特征是间变性星形细胞瘤伴有微血管增殖 和/或伪栅栏样坏死。

•软脑(脊)膜种植可能在更高级5啲星形细胞瘤中发生。

•偶尔可发现真性肉瘤样分化(胶质肉瘤),但是典型的这些肿瘤会累及大脑半球。

*小细胞成胶质细胞瘤可能会与间变性少突神经胶质瘤相混淆。出国就医机构爱诺美康介绍,细胞遗传学分析可有助于区分这些肿瘤。许多少突神经胶质瘤表现为1号染色体短臂和 19号染色体长臂(19q)缺失,而在一些小细胞成胶质细胞瘤中可发现表皮生长因子受体基因的扩增。

放射学

•核磁共振显像(MRI)显示肿瘤部位的脊髓扩大。

•星形细胞瘤表现为T1加权像(T1WI)上稍低信号或与脊髓等信号强度,T2加权像(T2WI)上高信号。

•静脉注射钆剂后,髓内肿物无增强。未见脊髓空洞 和出血。

•在高级别胶质瘤中可见到反应性或肿瘤性囊肿。

室管膜瘤

流行病学

•在儿童中,室管膜瘤几乎总是发生于颅内。出国就医,脊髓室管膜瘤的发病高峰期在30〜50岁脊髓髓内室管膜瘤起于中央管,占中枢神经系统 (CNS)肿瘤的1.5%〜3%。

•室管膜瘤占全部脊髓肿瘤的15%,包含60%的脊髓 胶质瘤,是已知的最常见的成人髓内脊髓肿瘤。